れいわ Part.19
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「`ヽ.__,/ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ /\___/ヽ
//~ ~\:::::\
. | (・) (・) .:|
| ,,ノ(、_, )ヽ、,, .::::|
. | `-=ニ=- ' .:::::::| は?
\ `ニニ´ .:::::/
/`ー‐--‐‐―´\ レモンたかしこと手口が同じすぎるあいつのサブ垢来たなwww なんで本垢でこないんだろ?
ブサイクはサブで仲良くしてるよね /  ̄ 丶
_l -──-l
/:::::::::::::::::::::::::::\
/:::::::::::::::::::::l:::::::::::::::::.
{::l::::::::::::::::;イ::ハ:::::::::::::}
{::l::::::::::/ /'`ーV::::::::}
乂,rィfッ, 、fッミ\/
{八ゝ i ハノ
、 _ _ '
> イ、 ・・・・。
_, -'"l \ / ] ‐ 、
/ i \ У / i ヽ 「`ヽ.__,/ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ __
,. '"~::::~~"'〜、
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|:::::{:::{/jI斗-ミ ̄斗予ミN
ノ::::::乂‖ ● ● }::::\_
>::::〈 9 'ァ'`ァ' ヾ:::<
`¨\`¨\ i_ノ ノ ̄ はははは〜
````≧=‐--‐=≦ >>482
まあ、そーでしょw
はねうまと一緒に脱いだ動画出した知的障碍者の女の子とLINEしたがってたレモンが今のたかし
GWにエロやった子のアカウント見てみると翌日に必ずたかしがファンになってるんだよねwww
これってれんと同じ手口で掲示板のコメントもれんと同じなんだよなwwwww レモンは間一字抜くとれんだしな
こふくりんとまーたんをアジトに呼んだロリコンれんことたかし 海野琥珀ってアジトメンバーにもロリコン呼ばわりされて抜けられてたれん
あおみとちゃんに入れ込んだからJCのババアに嫉妬されちゃったんだよね
れん可哀想 >>488
れんもたかしも自称身長180cmだしなw : : : : : : : : : : : :ヽ
``'"´´⌒l: : : : : l
/ |: : : :l: | 計
′ |: : : :l: | 画
'´Τ丁|: : : :l: | 通
ゝ' |: : : 从ゝ り
__,、 /|: : /ノく .!!
ニ´ イ j/\ たかしのアカウントでライブ配信してない子には最近ライブやってるかな?って聞きに回る文章がれんと同じで
なおかつ動画の最初のコメントはかわいいねに絵文字と共通してる
最初はそういうの隠してたけど上手くやれてると思っちゃったんだろうな れんはたしか去年10月ごろライン交換したとあるやらかした子のライブで
その子がいたずらでライブ中にれんにライン通話して
ライブに気づいて慌ててブロってたなw
そのあとぐらいからレモンことたかし垢が活発になった /\___/\
/ ⌒ ;⌒ \
/ ⌒ 、⌒ ヽ
| ,ノ(、_, )、 | はははは〜
| トェェェェェイ |
! | ,r-r- 、| /
\ ヽ| | |ノ /
/` - `ー'ー'- '´\ それしょうなw
ちなみにしょうが脱いだ後に動画出してるところでコメントして仲良くなったてライン交換したのがれん
れんのアイコンがLINEと同じでそれ覚えてたから俺がライブでいたずら通話した時にバラしたwww /゙ミヽ、,,___,,/゙ヽ
i ノ 川 ヽ
/ ` ━ . ━ i、 ニャー
彡 ミ(_人_)彡ミ
∩, / ヽ、, ノ
丶ニ| '"''''''''"´ ノ
∪⌒∪" ̄ ̄∪ >>496
そうでしたかw
たかしことれんどうしようもないガチペドじじいだなw あいつ八木香だっけ?ともライン交換してたよねwww _ __
| \___/ ∧
| / \/ミ |
V __.__ __.__ ヽ |
/ V
| 彡| ▼ |ミ | ・・・・。
人 ヽ⌒ ノ 人
| \_  ̄ _/ \
| ヽ >>499
そうだったのかwラインでどんだけ脱がしてんのよ
余罪もたくさんありそうですねw 「`ヽ.__,/ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ 丸山って女の子が見せてる時にれんが誰も見てないと思ってLINE交換しようとしてたの見てた奴ここにもいるだろwww どこの国のハーフって聞いて、個人情報だから答えんなって阻止頭沸いてんな >>504
その子結構見せてたけどその時のろまったな
それ以外にもやらかした子のところに過疎ってからこっそりやってきて
幾度となく個通に持ち込んでたのは見たことある /\___/ヽ
//~ ~\:::::\
. | (・) (・) .:|
| ,,ノ(、_, )ヽ、,, .::::|
. | `-=ニ=- ' .:::::::| は?
\ `ニニ´ .:::::/
/`ー‐--‐‐―´\ 雷やべええええええええええええええええええええええええええ モンチさんが「個人情報聞くやつは犯罪者だから射殺していいよ」って教えてるからね それがれんことレモンたかしの手口だしな
ちなみにこいつ小学3年生から中1がストライクゾーン
幼稚園から個通いけるはねうまにはおよばないかwww
あと自称バイセクシャルで女の子に近づく模様 >>510
でもやっぱりS4S5あたりがメインターゲットだね
一番個通で脱がしやすいからな , '´ ̄`ヽ
i 〈 iリリノ!〉
!!(リ゚ ‐゚ノ!
ノ⊂i}ーi;つ ニャー
('(´ノ/´ヾヘi
ん丶ゞ ヽ
´~~~~~~~` >>513
お前それだけで論破できてると思ってるだろ たかしことれんの真似なんかしたら普通ここで晒されるぞ?
キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった レモンたかしって最低最悪のドクズだなw
黒猫みたいな雑魚が可愛く見えるわw >>517
それなw
黒猫とかもうどうでもよくなったわ (::::::::::/彡彡彡彡彡 ミミミミミミミ :::::::::::)
( :::::::// ̄ ̄ ̄ ̄ヽ===/ ̄ ̄ ̄ ̄ヽ |:::::::::)
| =ロ -=・=- ‖ ‖ -=・=- ロ===
|:/ ‖ / /ノ ヽ \ ‖ ヽ|ヽ <https://www.tiktok.com/share/video/6689370397495872769?langCountry=ja
|/ ヽ`======/ .⌒ ` ========ノ. ..| |
.( 。 ・:・‘。c .(● ●) ;”・u。*@・:、‘)ノ
( 。;・0”*・o; / :::::l l::: ::: \ :。・;%:・。o )
(; 8@ ・。:// ̄ ̄ ̄ ̄\:\.”・:。;・’0.)
.\。・:%,: )::::|.  ̄ ̄ ̄ ̄ | ::::(: o`*:c /..
\ ::: o :::::::::\____/ :::::::::: /
(ヽ ヽ:::: _- ::::: ⌒:: :::::::: -_ ノ
\丶\_::_:::::_:::: :::::_/:::: /
| \ \ ::::::::::: :::::::::: ::: ::__/ | −簡便かつ効率的なDNA
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを −簡便かつ効率的なDNA
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを −簡便かつ効率的なDNA
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを 確認しました
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最 確認しました
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最 確認しました
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること /\___/\
/ ⌒ ;⌒ \
/ ⌒ 、⌒ ヽ
| ,ノ(、_, )、 | はははは〜
| トェェェェェイ |
! | ,r-r- 、| /
\ ヽ| | |ノ /
/` - `ー'ー'- '´\ でこの方法によって平均
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ でこの方法によって平均
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
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に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍 でこの方法によって平均
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ yを観察しましたその結
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな yを観察しましたその結
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな yを観察しましたその結
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき が現れた沿岸で産卵
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで が現れた沿岸で産卵
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで が現れた沿岸で産卵
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで 群来が見られる年はあった
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹 群来が見られる年はあった
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹 群来が見られる年はあった
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹 患者数ならびに死亡数の非
常に高いがんである乳が
んの分類のうちホルモン
受容体陽性ER/PR陽
性の乳がんは全体の70
%以上を占めている治療
の過程においてエストロジ
ェンの働きを抑えるホルモ
ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組 患者数ならびに死亡数の非
常に高いがんである乳が
んの分類のうちホルモン
受容体陽性ER/PR陽
性の乳がんは全体の70
%以上を占めている治療
の過程においてエストロジ
ェンの働きを抑えるホルモ
ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組 /゙ミヽ、,,___,,/゙ヽ
i ノ 川 ヽ
/ ` ━ . ━ i、 ニャー
彡 ミ(_人_)彡ミ
∩, / ヽ、, ノ
丶ニ| '"''''''''"´ ノ
∪⌒∪" ̄ ̄∪ たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
丘にゃんが足フェチのまさまさにやってた手口がこれなwww
労せず個通できてたみたいwww たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
丘にゃんが足フェチのまさまさにやってた手口がこれなwww
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労せず個通できてたみたいwww 患者数ならびに死亡数の非
受容体陽性ER/PR陽たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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性の乳がんは全体の70
%以上を占めている治療
の過程においてエストロジ
ェンの働きを抑えるホルモ
ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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