探検
れいわ Part.19
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1アナーキーさん
2019/05/14(火) 01:28:16.44 (´・ω・`)霊話♪
479アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:01:20.14 なんで本垢でこないんだろ?
ブサイクはサブで仲良くしてるよね
ブサイクはサブで仲良くしてるよね
480アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:10:37.64 /  ̄ 丶
_l -──-l
/:::::::::::::::::::::::::::\
/:::::::::::::::::::::l:::::::::::::::::.
{::l::::::::::::::::;イ::ハ:::::::::::::}
{::l::::::::::/ /'`ーV::::::::}
乂,rィfッ, 、fッミ\/
{八ゝ i ハノ
、 _ _ '
> イ、 ・・・・。
_, -'"l \ / ] ‐ 、
/ i \ У / i ヽ
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乂,rィfッ, 、fッミ\/
{八ゝ i ハノ
、 _ _ '
> イ、 ・・・・。
_, -'"l \ / ] ‐ 、
/ i \ У / i ヽ
481アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:11:37.58 「`ヽ.__,/ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ
483アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:12:33.48 クラリネも結局は個通爺かよw
484アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:15:37.03 全部なまけいにまとめてくださいメシアさん
485アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:17:17.97 >>484
おうw
おうw
486アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:17:30.70 メシア配信だ
487アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:17:58.02 __
,. '"~::::~~"'〜、
/:::::/::::::::::::::::::::::: \
,:'::::::::/::/::::、|:::::::|::/::::|∧
|:::::{:::{/jI斗-ミ ̄斗予ミN
ノ::::::乂‖ ● ● }::::\_
>::::〈 9 'ァ'`ァ' ヾ:::<
`¨\`¨\ i_ノ ノ ̄ はははは〜
````≧=‐--‐=≦
,. '"~::::~~"'〜、
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ノ::::::乂‖ ● ● }::::\_
>::::〈 9 'ァ'`ァ' ヾ:::<
`¨\`¨\ i_ノ ノ ̄ はははは〜
````≧=‐--‐=≦
488アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:20:32.26 >>482
まあ、そーでしょw
はねうまと一緒に脱いだ動画出した知的障碍者の女の子とLINEしたがってたレモンが今のたかし
GWにエロやった子のアカウント見てみると翌日に必ずたかしがファンになってるんだよねwww
これってれんと同じ手口で掲示板のコメントもれんと同じなんだよなwwwww
まあ、そーでしょw
はねうまと一緒に脱いだ動画出した知的障碍者の女の子とLINEしたがってたレモンが今のたかし
GWにエロやった子のアカウント見てみると翌日に必ずたかしがファンになってるんだよねwww
これってれんと同じ手口で掲示板のコメントもれんと同じなんだよなwwwww
489アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:22:46.47 レモンは間一字抜くとれんだしな
こふくりんとまーたんをアジトに呼んだロリコンれんことたかし
こふくりんとまーたんをアジトに呼んだロリコンれんことたかし
490アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:26:18.56 海野琥珀ってアジトメンバーにもロリコン呼ばわりされて抜けられてたれん
あおみとちゃんに入れ込んだからJCのババアに嫉妬されちゃったんだよね
れん可哀想
あおみとちゃんに入れ込んだからJCのババアに嫉妬されちゃったんだよね
れん可哀想
492アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:28:45.75 : : : : : : : : : : : :ヽ
``'"´´⌒l: : : : : l
/ |: : : :l: | 計
′ |: : : :l: | 画
'´Τ丁|: : : :l: | 通
ゝ' |: : : 从ゝ り
__,、 /|: : /ノく .!!
ニ´ イ j/\
``'"´´⌒l: : : : : l
/ |: : : :l: | 計
′ |: : : :l: | 画
'´Τ丁|: : : :l: | 通
ゝ' |: : : 从ゝ り
__,、 /|: : /ノく .!!
ニ´ イ j/\
493アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:30:31.69 たかしのアカウントでライブ配信してない子には最近ライブやってるかな?って聞きに回る文章がれんと同じで
なおかつ動画の最初のコメントはかわいいねに絵文字と共通してる
最初はそういうの隠してたけど上手くやれてると思っちゃったんだろうな
なおかつ動画の最初のコメントはかわいいねに絵文字と共通してる
最初はそういうの隠してたけど上手くやれてると思っちゃったんだろうな
494アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:33:53.61 れんはたしか去年10月ごろライン交換したとあるやらかした子のライブで
その子がいたずらでライブ中にれんにライン通話して
ライブに気づいて慌ててブロってたなw
そのあとぐらいからレモンことたかし垢が活発になった
その子がいたずらでライブ中にれんにライン通話して
ライブに気づいて慌ててブロってたなw
そのあとぐらいからレモンことたかし垢が活発になった
495アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:36:18.86 /\___/\
/ ⌒ ;⌒ \
/ ⌒ 、⌒ ヽ
| ,ノ(、_, )、 | はははは〜
| トェェェェェイ |
! | ,r-r- 、| /
\ ヽ| | |ノ /
/` - `ー'ー'- '´\
/ ⌒ ;⌒ \
/ ⌒ 、⌒ ヽ
| ,ノ(、_, )、 | はははは〜
| トェェェェェイ |
! | ,r-r- 、| /
\ ヽ| | |ノ /
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496アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:37:29.79 それしょうなw
ちなみにしょうが脱いだ後に動画出してるところでコメントして仲良くなったてライン交換したのがれん
れんのアイコンがLINEと同じでそれ覚えてたから俺がライブでいたずら通話した時にバラしたwww
ちなみにしょうが脱いだ後に動画出してるところでコメントして仲良くなったてライン交換したのがれん
れんのアイコンがLINEと同じでそれ覚えてたから俺がライブでいたずら通話した時にバラしたwww
497アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:38:06.93 /゙ミヽ、,,___,,/゙ヽ
i ノ 川 ヽ
/ ` ━ . ━ i、 ニャー
彡 ミ(_人_)彡ミ
∩, / ヽ、, ノ
丶ニ| '"''''''''"´ ノ
∪⌒∪" ̄ ̄∪
i ノ 川 ヽ
/ ` ━ . ━ i、 ニャー
彡 ミ(_人_)彡ミ
∩, / ヽ、, ノ
丶ニ| '"''''''''"´ ノ
∪⌒∪" ̄ ̄∪
499アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:40:31.01 あいつ八木香だっけ?ともライン交換してたよねwww
500アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:41:35.57 阻止らないキリヒトがれんというイメージ
501アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:43:25.52 _ __
| \___/ ∧
| / \/ミ |
V __.__ __.__ ヽ |
/ V
| 彡| ▼ |ミ | ・・・・。
人 ヽ⌒ ノ 人
| \_  ̄ _/ \
| ヽ
| \___/ ∧
| / \/ミ |
V __.__ __.__ ヽ |
/ V
| 彡| ▼ |ミ | ・・・・。
人 ヽ⌒ ノ 人
| \_  ̄ _/ \
| ヽ
503アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:46:42.29 「`ヽ.__,/ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ
, -\__{__}__∠.
. / /ハ / ヽ
/ { /j// V ハ ',
| | ∨.ノ `ヽ !i ト、
| l | ● ● !i !
lハ Y⊃ ⊂从 ノ
Yト--`^´ィ⌒Y ・・・・。
∧~\ー‐lノ ノ
504アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:48:41.11 丸山って女の子が見せてる時にれんが誰も見てないと思ってLINE交換しようとしてたの見てた奴ここにもいるだろwww
505アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:54:23.32 どこの国のハーフって聞いて、個人情報だから答えんなって阻止頭沸いてんな
506アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:54:44.75507アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:55:40.98 /\___/ヽ
//~ ~\:::::\
. | (・) (・) .:|
| ,,ノ(、_, )ヽ、,, .::::|
. | `-=ニ=- ' .:::::::| は?
\ `ニニ´ .:::::/
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| ,,ノ(、_, )ヽ、,, .::::|
. | `-=ニ=- ' .:::::::| は?
\ `ニニ´ .:::::/
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508アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:57:57.84 雷やべええええええええええええええええええええええええええ
509アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:58:00.94 モンチさんが「個人情報聞くやつは犯罪者だから射殺していいよ」って教えてるからね
510アナーキーさん
2019/05/15(水) 15:58:58.81 それがれんことレモンたかしの手口だしな
ちなみにこいつ小学3年生から中1がストライクゾーン
幼稚園から個通いけるはねうまにはおよばないかwww
あと自称バイセクシャルで女の子に近づく模様
ちなみにこいつ小学3年生から中1がストライクゾーン
幼稚園から個通いけるはねうまにはおよばないかwww
あと自称バイセクシャルで女の子に近づく模様
512アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:02:57.07 メシアさんもそいつマネすればいいのに
513アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:03:24.31 >>512
おうw
おうw
514アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:03:45.07 , '´ ̄`ヽ
i 〈 iリリノ!〉
!!(リ゚ ‐゚ノ!
ノ⊂i}ーi;つ ニャー
('(´ノ/´ヾヘi
ん丶ゞ ヽ
´~~~~~~~`
i 〈 iリリノ!〉
!!(リ゚ ‐゚ノ!
ノ⊂i}ーi;つ ニャー
('(´ノ/´ヾヘi
ん丶ゞ ヽ
´~~~~~~~`
516アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:06:15.93 たかしことれんの真似なんかしたら普通ここで晒されるぞ?
キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった
キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった
517アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:08:37.71 レモンたかしって最低最悪のドクズだなw
黒猫みたいな雑魚が可愛く見えるわw
黒猫みたいな雑魚が可愛く見えるわw
519アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:09:25.26 甘茶顔だしライブしてる
520アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:11:31.86 (::::::::::/彡彡彡彡彡 ミミミミミミミ :::::::::::)
( :::::::// ̄ ̄ ̄ ̄ヽ===/ ̄ ̄ ̄ ̄ヽ |:::::::::)
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521アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:11:52.10 −簡便かつ効率的なDNA
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを
522アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:11:53.92 −簡便かつ効率的なDNA
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを
523アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:11:56.17 −簡便かつ効率的なDNA
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを
の導入に成功−
理化学研究所理研環境
資源科学研究センターバイ
オ高分子研究チームのモニ
ルルイスラム特別研究員
研究当時小田原真樹
研究員沼田圭司チームリ
ーダーらの共同研究チーム
※は機能性ペプチドを用
いることによって巨大プ
ラスミドDNA[1]を高
効率かつ低ダメージそし
て従来法より簡便に大腸菌
細胞内に導入できることを
524アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:11:59.58 確認しました
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最
525アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:01.91 確認しました
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最
526アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:05.53 確認しました
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最
本研究成果は微生物にお
ける物質生産に向けた遺伝
子クラスターの導入や人
工細胞の創製に向けた染色
体DNAの細胞内への導入
に貢献すると期待できます
従来のエレクトロポレーシ
ョン法は電気パルスで細
胞膜に孔を開けることで
巨大なDNAを細胞内に導
入する方法ですしかし電
気パルスが強すぎると細胞
へのダメージが大きいため
細胞種に応じた条件の最
527アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:08.31 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
528アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:10.03 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
529アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:11.48 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
530アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:13.14 適化が必要といった欠点が
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
あります
今回共同研究チームは
細胞膜透過性ペプチド[2
]とポリカチオン性ペプチ
ド[3]を融合した機能性
ペプチドを用いて細胞内
導入に通常用いられるプラ
スミドDNA10kb程
度よりはるかに巨大な2
05kbのプラスミドDN
Aの大腸菌細胞内への導入
を試みましたその結果
巨大プラスミドDNAをエ
レクトロポレーション法に
531アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:17.45 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
532アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:19.34 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
533アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:20.81 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
534アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:22.13 匹敵する効率で細胞に導入
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
することに成功し導入し
たプラスミドDNAの損傷
や分解も少ないことが明ら
かになりましたまた導
入したプラスミドDNA上
のレポーター遺伝子[4]
からタンパク質が産生され
ていることも確認され大
腸菌細胞内で機能している
ことが証明されました
本研究は米国の科学雑誌
ACS Synthet
ic Biologyの
オンライン版4月22日
535アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:26.65 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
536アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:28.30 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
537アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:29.94 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
538アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:31.65 付け日本時間4月23日
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
に掲載されました
研究手法と成果
共同研究チームはまず細
胞膜透過性ペプチドとDN
Aとの相互作用が期待され
るポリカチオン性ペプチド
を融合させた機能性ペプチ
ド(KH)9-BP100
を通常10kb程度
よりはるかに大きい巨大プ
ラスミドDNA205k
bキロ塩基対と混合
することによりペプチド
-DNA複合体形成を行い
539アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:35.18 ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
540アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:36.86 ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
541アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:40.18 ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
542アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:43.48 ました図1ペプチド
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
のアミノ基−NH2と
DNAのリン酸基H2P
O4−の比率を変化させ
た結果約250〜500
ナノメートルnm1n
mは10億分の1メートル
のさまざまな大きさの複
合体が形成されました
これらの複合体を用いて
巨大プラスミドDNAを大
腸菌細胞内へ導入すること
に成功しました図1
そしてペプチドとDNA
の混合比率を調整すること
543アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:46.70 /\___/\
/ ⌒ ;⌒ \
/ ⌒ 、⌒ ヽ
| ,ノ(、_, )、 | はははは〜
| トェェェェェイ |
! | ,r-r- 、| /
\ ヽ| | |ノ /
/` - `ー'ー'- '´\
/ ⌒ ;⌒ \
/ ⌒ 、⌒ ヽ
| ,ノ(、_, )、 | はははは〜
| トェェェェェイ |
! | ,r-r- 、| /
\ ヽ| | |ノ /
/` - `ー'ー'- '´\
544アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:48.12 でこの方法によって平均
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ
545アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:49.89 でこの方法によって平均
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ
546アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:12:59.88 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
547アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:01.84 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
548アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:04.27 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
549アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:06.86 とができます
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
またパルスフィールドゲ
ル電気泳動法[7]で解析
した結果大腸菌に導入さ
れた巨大プラスミドDNA
に損傷や分解は見られませ
んでした
次に導入した巨大プラス
ミドDNAが大腸菌細胞内
で機能していることを確認
するため共焦点レーザー
顕微鏡[8]を用いて巨
大プラスミドDNAにコー
ドされているレポーター蛍
550アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:14.30 でこの方法によって平均
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ
約7CFU[6]の導入効
率が達成されましたこれ
は熱ショック法を用いた巨
大DNAの導入約1CF
Uよりも有意に高くエ
レクトロポレーション法
約9CFUにも匹敵しま
すさらにこの方法では
エレクトロポレーション法
で必要な電気パルスの強度
時間の最適化といった手
順や細胞の事前処理が不要
であることからより簡便
に巨大DNAを導入するこ
551アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:15.49 yを観察しましたその結
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな
552アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:16.57 yを観察しましたその結
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな
553アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:17.82 yを観察しましたその結
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな
果巨大プラスミドDNA
を導入した大腸菌からはm
Cherryタンパク質に
由来する強い蛍光が観察さ
れ導入した巨大プラスミ
ドDNAから遺伝子が発現
していることが証明されま
した
今後の期待
本研究で機能性ペプチド
を用いることにより巨大
なDNAを損傷や分解が少
なく大腸菌内に効率的に導
入できることが明らかにな
554アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:23.32 りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
555アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:24.82 りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
556アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:26.03 りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
557アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:27.13 りました
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
今回明らかにした導入法に
よってさまざまな細菌に
巨大なDNAを導入するこ
とが可能となり微生物を
使った物質生産に向けた遺
伝子クラスターの導入や
人工細胞の創製に向けた染
色体DNAの細胞内への導
入など合成生物学や応用
生物学の研究が加速すると
期待できます
北海道小平町鬼鹿の海岸に
28日朝ニシンの群れが
押し寄せる群来くき
558アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:35.39 が現れた沿岸で産卵
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで
559アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:36.75 が現れた沿岸で産卵
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで
560アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:38.05 が現れた沿岸で産卵
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで
大量の精子が青い海を白く
染めた
鰊にしん御殿と
呼ばれる旧花田家番屋の南
約300メートルの海岸で
地元の人が朝7時ごろに
気づいたカモメの群れが
飛び交う海面を見ると緑
白色の濁りが50メートル
以上沖まで広がり波打ち
際は白く泡立っていた
一帯は海藻が生えている
藻場で卵を産み付ける格
好の場所らしいこれまで
561アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:42.08 群来が見られる年はあった
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹
562アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:43.37 群来が見られる年はあった
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
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慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹
563アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:44.75 群来が見られる年はあった
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹
がこれだけ大きなのは
30年ぶりと漁師が言っ
ていたという
群来の向こうには残雪の
暑寒連山が映え珍しい光
景に車を止めて写真を撮る
人もいた
慶應義塾大学先端生命科学
研究所の齊藤康弘特任講師
曽我朋義教授らのグルー
プは乳がんの増殖や乳が
ん治療薬の効果の鍵となる
タンパク質を発見した
日本において乳がんは罹
564アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:48.44 患者数ならびに死亡数の非
常に高いがんである乳が
んの分類のうちホルモン
受容体陽性ER/PR陽
性の乳がんは全体の70
%以上を占めている治療
の過程においてエストロジ
ェンの働きを抑えるホルモ
ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組
常に高いがんである乳が
んの分類のうちホルモン
受容体陽性ER/PR陽
性の乳がんは全体の70
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の過程においてエストロジ
ェンの働きを抑えるホルモ
ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組
565アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:13:49.63 患者数ならびに死亡数の非
常に高いがんである乳が
んの分類のうちホルモン
受容体陽性ER/PR陽
性の乳がんは全体の70
%以上を占めている治療
の過程においてエストロジ
ェンの働きを抑えるホルモ
ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
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組みだけではなくホルモ
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一部の患者ではホルモン療
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て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組
566アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:14:06.88 /゙ミヽ、,,___,,/゙ヽ
i ノ 川 ヽ
/ ` ━ . ━ i、 ニャー
彡 ミ(_人_)彡ミ
∩, / ヽ、, ノ
丶ニ| '"''''''''"´ ノ
∪⌒∪" ̄ ̄∪
i ノ 川 ヽ
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彡 ミ(_人_)彡ミ
∩, / ヽ、, ノ
丶ニ| '"''''''''"´ ノ
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567アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:14:21.60 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
丘にゃんが足フェチのまさまさにやってた手口がこれなwww
労せず個通できてたみたいwww
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
丘にゃんが足フェチのまさまさにやってた手口がこれなwww
労せず個通できてたみたいwww
568アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:14:50.94 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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569アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:14:56.60 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
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570アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:14:57.95 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
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571アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:14:59.39 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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572アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:15:32.31 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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573アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:15:37.61 患者数ならびに死亡数の非
受容体陽性ER/PR陽たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
丘にゃんが足フェチのまさまさにやってた手口がこれなwww
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性の乳がんは全体の70
%以上を占めている治療
の過程においてエストロジ
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ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組
受容体陽性ER/PR陽たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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%以上を占めている治療
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ン療法が行われているが
一部の患者ではホルモン療
法が効かなくなることも問
題になっているしたがっ
て乳がん細胞の増殖の仕
組みだけではなくホルモ
ン療法が効かなくなる仕組
574アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:15:40.05 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
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575アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:16:33.44 みを明らかにすることが強
く望まれている
今回同研究グループが
検討を行った結果乳がん
細胞においてロイシンが
細胞増殖の鍵となることを
世界で初めて発見したま
たホルモン受容体陽性乳
がん細胞がロイシンを細胞
内へ取り込むにはLLG
L2とSLC7A5の2つ
のタンパク質の働きが重要
であることを突きとめた
さらにこの2つのタンパ
ク質ががん細胞内に多く存
く望まれている
今回同研究グループが
検討を行った結果乳がん
細胞においてロイシンが
細胞増殖の鍵となることを
世界で初めて発見したま
たホルモン受容体陽性乳
がん細胞がロイシンを細胞
内へ取り込むにはLLG
L2とSLC7A5の2つ
のタンパク質の働きが重要
であることを突きとめた
さらにこの2つのタンパ
ク質ががん細胞内に多く存
576アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:16:35.95 みを明らかにすることが強
く望まれている
今回同研究グループが
検討を行った結果乳がん
細胞においてロイシンが
細胞増殖の鍵となることを
世界で初めて発見したま
たホルモン受容体陽性乳
がん細胞がロイシンを細胞
内へ取り込むにはLLG
L2とSLC7A5の2つ
のタンパク質の働きが重要
であることを突きとめた
さらにこの2つのタンパ
ク質ががん細胞内に多く存
く望まれている
今回同研究グループが
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細胞においてロイシンが
細胞増殖の鍵となることを
世界で初めて発見したま
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がん細胞がロイシンを細胞
内へ取り込むにはLLG
L2とSLC7A5の2つ
のタンパク質の働きが重要
であることを突きとめた
さらにこの2つのタンパ
ク質ががん細胞内に多く存
577アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:16:48.84 たかしの垢でも小学生のファンばっかのアカウント見つけて
ひたすらそいつのJS4JS5くらいのファンに個通しようとしてたの見たことあるよwww
丘にゃんが足フェチのまさまさにやってた手口がこれなwwたかしことれんの真似なんかしたら普通ここで晒されるぞ?
キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった
w
労せず個通できてたみたいwww
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キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった
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労せず個通できてたみたいwww
578アナーキーさん
2019/05/15(水) 16:16:50.53 たかしことれんの真似なんかしたら普通ここで晒されるぞ?
キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった
キリヒトみたいに阻止しなかったからいままで話題にならなかっただけ
最近はやり口はゲスすぎるし晒し時だった
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