【時刻】2014年04月13日23:25分前後
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【速報】東北大学が「染色体転座・逆位」による「白血病の発症メカニズム」を解明！
■3番染色体長腕の転座および逆位を伴う急性骨髄性白血病において
東北大学大学院医学系研究科の鈴木未来子講師（ラジオアイソトープセンター）、山本雅之教授（医科学分野・
東北メディカル・メガバンク機構 機構長）らの研究グループは4月4日、3番染色体長腕の転座および逆位を伴う
急性骨髄性白血病において、予後不良因子となるEVI1遺伝子の発現を活性化させるメカニズムを解明したと発
表した。
この研究成果は米学術誌「Cancer Cell」オンライン版に現地時間4月3日付で掲載されている。
3番染色体長腕21（3q21）領域と3番染色体長腕26（3q26）領域との間に起こる転座および逆位は、急性骨髄性白
血病における予後不良因子として知られている。
転座および逆位を持つ白血病細胞は、3q26領域に存在するEVI1遺伝子が異所性に高発現しており、これが白血
病発症の原因となる。
QLifePro[2014年04月13日 PM12:00]（紫音 裕）
http://www.qlifepro.com/news/20140413/the-mechanisms-of-leukemia-by-chromosomal-translocation-and-inversion.html
http://www.qlifepro.com/rssCollection/rssimg/a640d996a2a827be763ec05fc1a536a7/00a42e6342bd42850aa25b6452df71b7.png
東北大学 プレスリリース
http://www.med.tohoku.ac.jp/uploads/20140404Yamamoto.pdf
Cancer Cell : A Remote GATA2 Hematopoietic Enhancer Drives Leukemogenesis in inv（3）（q21;q26）
by Activating EVI1 Expression
http://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108%2814%2900076-2
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>>1つづき
このEVI1遺伝子の異所性高発現には、相手側である3q21領域にあるなんらかのエンハンサーが関与していると
考えられていた。
しかし、これまでにそのエンハンサーは同定されておらず、またEVI1遺伝子の発現を制御する機構も分かってい
なかったという。
■予後不良の白血病に対する新たな治療戦略確立を期待
今回の研究では2つの大腸菌人工染色体（BAC）を連結する手法を用いて、ヒト3q21と3q26との間の染色体逆位
を再現。
また、その遺伝子を持つトランスジェニックマウス系統を新規に樹立し、マウスが白血病を発症することを実証し
たという。
さらに、EVI1遺伝子の活性化および白血病発症に3q21側に存在するGATA2遺伝子のエンハンサーが寄与して
いることも解明したとしている。
この研究成果はEVI1遺伝子だけでなく、その異所性異常発現を引き起こすGATA2遺伝子エンハンサーも治療
標的となりうることを示している。
今後研究を進めることで、予後不良の白血病に対する新たな治療戦略の確立が期待される。
